Structure and proton-acceptor ability of 2-phenyl-, 2-(2-furyl)-, 2-(2-thienyl)-5-phenyloxazoles and their carbonyl derivatives

פרסום מחקרי: פרסום בכתב עתמאמרביקורת עמיתים

1 ציטוט ‏(Scopus)

תקציר

IR spectroscopy and semiempirical quantum-chemical calculations were used to study the basicity of 2-phenyl-, 2-(2-furyl)-, 2-(2-thienyl)-5-phenyloxazoles and their carbonyl derivatives on H-bond formation with phenol. The furyl and thienyl radicals compared with 2-phenyl reduce the proton-acceptor ability of the oxazole nitrogen. The basicity by the carbonyl group is much lower than by the nitrogen atom. The resulting data are interpreted in terms of the steric and electronic structures of the bases and their complexes with phenols.

שפה מקוריתאנגלית
עמודים (מ-עד)1810-1816
מספר עמודים7
כתב עתRussian Journal of General Chemistry
כרך69
מספר גיליון11
סטטוס פרסוםפורסם - 1999
פורסם באופן חיצוניכן

טביעת אצבע

להלן מוצגים תחומי המחקר של הפרסום 'Structure and proton-acceptor ability of 2-phenyl-, 2-(2-furyl)-, 2-(2-thienyl)-5-phenyloxazoles and their carbonyl derivatives'. יחד הם יוצרים טביעת אצבע ייחודית.

פורמט ציטוט ביבליוגרפי