Patrolling monocytes control tumor metastasis to the lung

Richard N. Hanna, Caglar Cekic, Duygu Sag, Robert Tacke, Graham D. Thomas, Heba Nowyhed, Erica Herrley, Nicole Rasquinha, Sara McArdle, Runpei Wu, Esther Peluso, Daniel Metzger, Hiroshi Ichinose, Iftach Shaked, Grzegorz Chodaczek, Subhra K. Biswas, Catherine C. Hedrick

פרסום מחקרי: פרסום בכתב עתמאמרביקורת עמיתים

354 ציטוטים ‏(Scopus)

תקציר

The immune system plays an important role in regulating tumor growth and metastasis. Classical monocytes promote tumorigenesis and cancer metastasis, but how nonclassical "patrolling" monocytes (PMo) interact with tumors is unknown. Here we show that PMo are enriched in the microvasculature of the lung and reduce tumor metastasis to lung in multiple mouse metastatic tumor models. Nr4a1-deficient mice, which specifically lack PMo, showed increased lung metastasis in vivo. Transfer of Nr4a1-proficient PMo into Nr4a1-deficient mice prevented tumor invasion in the lung. PMo established early interactions with metastasizing tumor cells, scavenged tumor material from the lung vasculature, and promoted natural killer cell recruitment and activation. Thus, PMo contribute to cancer immunosurveillance and may be targets for cancer immunotherapy.

שפה מקוריתאנגלית
עמודים (מ-עד)985-990
מספר עמודים6
כתב עתScience
כרך350
מספר גיליון6263
מזהי עצם דיגיטלי (DOIs)
סטטוס פרסוםפורסם - 20 נוב׳ 2015
פורסם באופן חיצוניכן

טביעת אצבע

להלן מוצגים תחומי המחקר של הפרסום 'Patrolling monocytes control tumor metastasis to the lung'. יחד הם יוצרים טביעת אצבע ייחודית.

פורמט ציטוט ביבליוגרפי