TY - JOUR
T1 - (2‐Chloralkyliden)amin‐oxide als Alkylierungsmittel; Reaktionen mit Aminen und den Anionen von Malonsäure‐dialkylestern
AU - Lidor, Rami
AU - Shatzmiller, Shimon
PY - 1982
Y1 - 1982
N2 - Aminolyse von N‐(2‐Chlorethyliden)cyclohexylamin‐oxid (1) in Ether bei 25°C mit den Aminen 2a–d liefert die (2‐Aminoalkyliden)amin‐oxide 3a–d. Durch Aminolyse von 1 mil den tertiären Aminen 5a–c entstehen die Ammoniumsalze 6a–c, und durch Reaktion von N‐(2‐Chlorpropyliden)cyclohexylamin‐oxid (8) in Benzol bei 60°C mit den Anionen der Malonsäure‐dialkylester (7a, b) werden die Nitrone 9a, b erhalten. Die hydrolytische Spaltung von 9a, b zu den Aldehyden 10a, b wird beschrieben.
AB - Aminolyse von N‐(2‐Chlorethyliden)cyclohexylamin‐oxid (1) in Ether bei 25°C mit den Aminen 2a–d liefert die (2‐Aminoalkyliden)amin‐oxide 3a–d. Durch Aminolyse von 1 mil den tertiären Aminen 5a–c entstehen die Ammoniumsalze 6a–c, und durch Reaktion von N‐(2‐Chlorpropyliden)cyclohexylamin‐oxid (8) in Benzol bei 60°C mit den Anionen der Malonsäure‐dialkylester (7a, b) werden die Nitrone 9a, b erhalten. Die hydrolytische Spaltung von 9a, b zu den Aldehyden 10a, b wird beschrieben.
UR - https://www.scopus.com/pages/publications/84985201005
U2 - 10.1002/jlac.198219820205
DO - 10.1002/jlac.198219820205
M3 - ???researchoutput.researchoutputtypes.contributiontojournal.article???
AN - SCOPUS:84985201005
SN - 0170-2041
VL - 1982
SP - 226
EP - 230
JO - Liebigs Annalen der Chemie
JF - Liebigs Annalen der Chemie
IS - 2
ER -