Untersuchungen mit 1,4‐Dioxen, I. Reaktion von 1,4‐Dioxen mit (Ethoxycarbonyl)carben

Shimon Shatzmiller; Richard Neidlein

doi:10.1002/jlac.197719770604

Untersuchungen mit 1,4‐Dioxen, I. Reaktion von 1,4‐Dioxen mit (Ethoxycarbonyl)carben

Shimon Shatzmiller
, Richard Neidlein

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Abstract

Durch Addition von (Ethoxycarbonyl)carben an 1,4‐Dioxen (1) werden exo‐2,5‐Dioxabicyclo‐[4.1.0]heptan‐7‐carbonsäure‐ethylester (3) und 1,4‐Dioxen‐2‐essigsäure‐ethylester (4) erhalten. Verseifung von 3 liefert die instabile Carbonsäure 10, die sich beim Umkristallisieren in das Lacton 11, umlagert.

Original language	German
Pages (from-to)	910-913
Number of pages	4
Journal	Justus Liebigs Annalen der Chemie
Volume	1977
Issue number	6
DOIs	https://doi.org/10.1002/jlac.197719770604
State	Published - 1977
Externally published	Yes

Access to Document

10.1002/jlac.197719770604

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language = "גרמנית",

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TY - JOUR

T1 - Untersuchungen mit 1,4‐Dioxen, I. Reaktion von 1,4‐Dioxen mit (Ethoxycarbonyl)carben

AU - Shatzmiller, Shimon

AU - Neidlein, Richard

PY - 1977

Y1 - 1977

N2 - Durch Addition von (Ethoxycarbonyl)carben an 1,4‐Dioxen (1) werden exo‐2,5‐Dioxabicyclo‐[4.1.0]heptan‐7‐carbonsäure‐ethylester (3) und 1,4‐Dioxen‐2‐essigsäure‐ethylester (4) erhalten. Verseifung von 3 liefert die instabile Carbonsäure 10, die sich beim Umkristallisieren in das Lacton 11, umlagert.

AB - Durch Addition von (Ethoxycarbonyl)carben an 1,4‐Dioxen (1) werden exo‐2,5‐Dioxabicyclo‐[4.1.0]heptan‐7‐carbonsäure‐ethylester (3) und 1,4‐Dioxen‐2‐essigsäure‐ethylester (4) erhalten. Verseifung von 3 liefert die instabile Carbonsäure 10, die sich beim Umkristallisieren in das Lacton 11, umlagert.

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U2 - 10.1002/jlac.197719770604

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AN - SCOPUS:84981376986

SN - 0075-4617

VL - 1977

SP - 910

EP - 913

JO - Justus Liebigs Annalen der Chemie

JF - Justus Liebigs Annalen der Chemie

IS - 6

ER -

Untersuchungen mit 1,4‐Dioxen, I. Reaktion von 1,4‐Dioxen mit (Ethoxycarbonyl)carben

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