TY - JOUR
T1 - Synthese von substituierten 2‐Pyrrolidonderivaten
AU - Neidlein, Richard
AU - Shatzmiller, Shimon
AU - Sinnreich, Dorina
PY - 1983
Y1 - 1983
N2 - Die Darstellung der 2‐Pyrrolidonderivate 6a, b über die β‐Formyldicarbonsäure‐diester 4a, b wird beschrieben _ ausgehend von 1a bzw. 1b und 2a bzw. 2b; mehrtägiges Stehenlassen von 4a oder 4b führt in Ethanol in Gegenwart von Ammoniumcarbonat zu 5a sowie zu 6a, b, wobei 5b nicht isoliert worden ist. 6a kann in die Isomeren 7 und 8 getrennt werden. 5a entsteht auch bei der Reaktion von 4a mit Ethanol in Gegenwart von p‐Toluolsulfonsäure, welches sich nach 3tägigem Stehenlassen bei Raumtemperatur in Ethanol in Anwesenheit von Ammoniumcarbonat nicht verändert.
AB - Die Darstellung der 2‐Pyrrolidonderivate 6a, b über die β‐Formyldicarbonsäure‐diester 4a, b wird beschrieben _ ausgehend von 1a bzw. 1b und 2a bzw. 2b; mehrtägiges Stehenlassen von 4a oder 4b führt in Ethanol in Gegenwart von Ammoniumcarbonat zu 5a sowie zu 6a, b, wobei 5b nicht isoliert worden ist. 6a kann in die Isomeren 7 und 8 getrennt werden. 5a entsteht auch bei der Reaktion von 4a mit Ethanol in Gegenwart von p‐Toluolsulfonsäure, welches sich nach 3tägigem Stehenlassen bei Raumtemperatur in Ethanol in Anwesenheit von Ammoniumcarbonat nicht verändert.
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84985209753&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1002/jlac.198319830103
DO - 10.1002/jlac.198319830103
M3 - ???researchoutput.researchoutputtypes.contributiontojournal.article???
AN - SCOPUS:84985209753
SN - 0170-2041
VL - 1983
SP - 8
EP - 12
JO - Liebigs Annalen der Chemie
JF - Liebigs Annalen der Chemie
IS - 1
ER -