Synthese und thermischer Zerfall von O‐Alkyl‐N‐vinylhydroxylamin‐Derivaten

Die Oxo‐iminiumsalze 11a–e und 13a–e werden durch Oximierung der ω‐Chlorketone 9a–e über die cyclischen Oximether 10a–e bzw. die cyclischen Imin‐oxide 12a–e und deren anschließende Alkylierung mit “Meerweinsalz” hergestellt. Die Deprotonierungsreaktionen von 11a–e sowie 13a–e führen über die regioselektiv hergestellten Zwischenprodukte 14a–e bzw. 17a–e zu den α,β‐ungesättigten Iminen 15a–e und den cyclischen Iminen 18a–e.