Synthese von substituierten 2‐Pyrrolidonderivaten

Richard Neidlein; Shimon Shatzmiller; Dorina Sinnreich

doi:10.1002/jlac.198319830103

Synthese von substituierten 2‐Pyrrolidonderivaten

Richard Neidlein
, Shimon Shatzmiller
, Dorina Sinnreich

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ملخص

Die Darstellung der 2‐Pyrrolidonderivate 6a, b über die β‐Formyldicarbonsäure‐diester 4a, b wird beschrieben _ ausgehend von 1a bzw. 1b und 2a bzw. 2b; mehrtägiges Stehenlassen von 4a oder 4b führt in Ethanol in Gegenwart von Ammoniumcarbonat zu 5a sowie zu 6a, b, wobei 5b nicht isoliert worden ist. 6a kann in die Isomeren 7 und 8 getrennt werden. 5a entsteht auch bei der Reaktion von 4a mit Ethanol in Gegenwart von p‐Toluolsulfonsäure, welches sich nach 3tägigem Stehenlassen bei Raumtemperatur in Ethanol in Anwesenheit von Ammoniumcarbonat nicht verändert.

اللغة الأصلية	ألمانيّة
الصفحات (من إلى)	8-12
عدد الصفحات	5
دورية	Liebigs Annalen der Chemie
مستوى الصوت	1983
رقم الإصدار	1
المعرِّفات الرقمية للأشياء	https://doi.org/10.1002/jlac.198319830103
حالة النشر	نُشِر - 1983
منشور خارجيًا	نعم

الوصول إلى المستند

10.1002/jlac.198319830103

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TY - JOUR

T1 - Synthese von substituierten 2‐Pyrrolidonderivaten

AU - Neidlein, Richard

AU - Shatzmiller, Shimon

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PY - 1983

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N2 - Die Darstellung der 2‐Pyrrolidonderivate 6a, b über die β‐Formyldicarbonsäure‐diester 4a, b wird beschrieben _ ausgehend von 1a bzw. 1b und 2a bzw. 2b; mehrtägiges Stehenlassen von 4a oder 4b führt in Ethanol in Gegenwart von Ammoniumcarbonat zu 5a sowie zu 6a, b, wobei 5b nicht isoliert worden ist. 6a kann in die Isomeren 7 und 8 getrennt werden. 5a entsteht auch bei der Reaktion von 4a mit Ethanol in Gegenwart von p‐Toluolsulfonsäure, welches sich nach 3tägigem Stehenlassen bei Raumtemperatur in Ethanol in Anwesenheit von Ammoniumcarbonat nicht verändert.

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SN - 0170-2041

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JO - Liebigs Annalen der Chemie

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