Synthese und Umsetzungen von 3‐Isoxazolinen

Shimon Shatzmiller; Eytan Shalom; Rami Lidor; Evgeni Tartkovski

doi:10.1002/jlac.198319830603

Synthese und Umsetzungen von 3‐Isoxazolinen

Shimon Shatzmiller
, Eytan Shalom
, Rami Lidor
, Evgeni Tartkovski

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ملخص

Die 2‐Isoxazoliniumsalze 7, 9, 11, 13 und 18 wurden synthetisiert. Ihre Deprotonierung mit Trimethylamin in Chloroform lieferte die 3‐Isoxazolinderivate 19–23. Die Reaktion von 21 und 22 mit Methyliodid in Acetonitril führte zu den Enammoniumsalzen 24 bzw. 25.

اللغة الأصلية	ألمانيّة
الصفحات (من إلى)	906-912
عدد الصفحات	7
دورية	Liebigs Annalen der Chemie
مستوى الصوت	1983
رقم الإصدار	6
المعرِّفات الرقمية للأشياء	https://doi.org/10.1002/jlac.198319830603
حالة النشر	نُشِر - 1983
منشور خارجيًا	نعم

الوصول إلى المستند

10.1002/jlac.198319830603

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TY - JOUR

T1 - Synthese und Umsetzungen von 3‐Isoxazolinen

AU - Shatzmiller, Shimon

AU - Shalom, Eytan

AU - Lidor, Rami

AU - Tartkovski, Evgeni

PY - 1983

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UR - https://www.scopus.com/pages/publications/84946708782

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AN - SCOPUS:84946708782

SN - 0170-2041

VL - 1983

SP - 906

EP - 912

JO - Liebigs Annalen der Chemie

JF - Liebigs Annalen der Chemie

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