Cycloadditionen von N‐(2‐Chlorethyliden)cyclohexylamin‐N‐oxid an Enol‐Acetate

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ملخص

Es wurden Cycloadditionsreaktionen der aus N‐(2‐Chlorethyliden)cyclohexylamin‐N‐oxid (2) in Gegenwart von AgBF4 in 1,2‐Dichlorethan als Lösungsmittel bei 0°C entstandenen Zwischenprodukte mit den Enol‐Acetaten 6a—f durchgeführt; bei regioselektivem und stereoselektivem Reaktionsverlauf bildeten sich nur die Verbindungen 9a—d. Die nicht isolierten Iminiumsalze 7a—f und 8e—f reagierten mit KCN in Wasser als Lösungsmittel in hoher Stereoselektivität zu den 1,2‐Oxazinderivaten 9a—f sowie 10e—f.

اللغة الأصليةألمانيّة
الصفحات (من إلى)1933-1939
عدد الصفحات7
دوريةLiebigs Annalen der Chemie
مستوى الصوت1982
رقم الإصدار11
المعرِّفات الرقمية للأشياء
حالة النشرنُشِر - 1982
منشور خارجيًانعم

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